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      S81216

      AZD5363

      MedMol 97%
      • 英文名:
      • 4-Piperidinecarboxamide, 4-amino-N-[(1S)-1-(4-chlorophenyl)-3-hydroxypropyl]-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-
      • 別名:
      • UNII-WFR23M21IE; CS-1284; AZD5363;
      • CAS號:
      • 1143532-39-1
      • 分子式:
      • C21H25ClN6O2
      • 分子量:
      • 428.92
      • 核磁/質譜:
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      • 提示:詳情請下載說明書。
      • 產品描述: Capivasertib (AZD5363) is an orally active and potent pan-AKT kinase inhibitor with IC50 of 3, 7 and 7 nM for Akt1,Akt2 and Akt3, respectively.
      • 靶點: Akt1:3 nM (IC50);Akt2:7 nM (IC50);Akt3:7 nM (IC50);ROCK2:60 nM (IC50);ROCK1:470 nM (IC50);PKA:7 nM (IC50);P70S6K:6 nM (IC50);Autophagy
      • 體內研究: Oral dosing of Capivasertib (AZD5363) to nude mice causes dose- and time-dependent reduction of PRAS40, GSK3β, and S6 phosphorylation in BT474c xenografts (PRAS40 phosphorylation EC50?~0.1 μM total plasma exposure), reversible increases in blood glucose concentrations, and dose-dependent decreases in 2[18F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (18F-FDG) uptake in U87-MG xenografts. Chronic oral dosing of Capivasertib caused dose-dependent growth inhibition of xenografts derived from various tumor types, including HER2+?breast cancer models. Capivasertib also significantly enhances the antitumor activity of RP-56976 and GW572016 in breast cancer xenografts
      • 參考文獻:
        1. Davies BR, et al. Preclinical pharmacology of AZD5363, an inhibitor of AKT: pharmacodynamics, antitumor activity, and correlation of monotherapy activity with genetic background. Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11(4):873-87.
      • 溶解性: DMSO  :  125  mg/mL  (291.43  mM;  Need  ultrasonic)
      • 保存條件: -20℃
      • 配置溶液濃度參考:
        1mg 5mg 10mg
        1 mM 2.331 ml 11.657 ml 23.314 ml
        5 mM 0.466 ml 2.331 ml 4.663 ml
        10 mM 0.233 ml 1.166 ml 2.331 ml
        50 mM 0.047 ml 0.233 ml 0.466 ml
      • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
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      本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


      質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子量 (g/mol)


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