<track id="hnued"></track>
    <legend id="hnued"></legend>
    <acronym id="hnued"></acronym>
    1. <span id="hnued"><sup id="hnued"></sup></span>

      歡迎光臨源葉生物,登錄 | 注冊 |
      當前位置: 首頁 > 小分子化合物 > 小分子抑制劑 > E7449

      所有商品分類

      瀏覽歷史

      S81215

      E7449

      MedMol 99%
      • 英文名:
      • E7449
      • 別名:
      • CAS號:
      • 1140964-99-3
      • 分子式:
      • C18H15N5O
      • 分子量:
      • 317.3446
      貨號產品規格市場價(RMB)您的折扣價(RMB)庫存(上海) 北京 武漢 南京 數量計量單位 加入購物車...
      S81215-5mg 99% ¥1100.00元 ¥1100.00元 6 0 0 0 EA 加入購物車
      S81215-10mg 99% ¥1950.00元 ¥1950.00元 7 0 0 0 EA 加入購物車
      S81215-25mg 99% ¥3800.00元 ¥3800.00元 6 0 0 0 EA 加入購物車
      S81215-50mg 99% ¥6800.00元 ¥6800.00元 5 0 0 0 EA 加入購物車
      大包裝詢價

      提交您的電話號碼并同意《個人信息授權與保護申明》,到貨后將短信提示。
      提交

      產品介紹

      參考文獻

      質檢證書(COA)

      摩爾濃度計算器

      相關產品

      • 提示:詳情請下載說明書。
      • 產品描述: Stenoparib (E7449, 2X-121, MGI25036)是一種具有生物口服活性的、能夠通過血腦屏障的PARP1/2雙效小分子化合物抑制劑,同樣還能抑制PARP5a/5b(即TNKS1/2)。對PARP1和PARP2的IC50分別為1 nM和1.2 nM
      • 靶點: PARP1:1 nM;PARP2:1.2 nM
      • 體外研究: E7449抑制PARP酶活性,并將PARP1捕獲到受損DNA上,這是一種可提高細胞毒性的機制。在腸癌細胞系,E7449可能是通過對TNKS的抑制作用阻止Wnt/β-catenin信號。E7449可穩定axin和TNKS蛋白,從而降解beta-catenin,顯著地改變Wnt靶基因的表達。E7449抑制TNKS1和TNKS2(即PARP5a和PARP5b)的IC50在50-100 nmol/L范圍中。E7449并不顯著抑制PARP3或PARPs 6-16,對PARP9和PARP13沒有活性,而對PARP4活性僅有極小的信號作用
      • 體內研究: E7449可加強腫瘤化療效果。在具有BRCA缺陷的異種移植瘤中,單藥即可發揮抗瘤活性。E7449在其他體內模型中不具備單藥抗瘤活性。通過與MEK抑制劑結合,E7449的抗瘤活性被增強。30或100 mg/kg的E7449耐受良好,沒有明顯的體重減少或死亡。100 mg/kg的E7449處理濃度可導致顯著的PARP抑制,此效果可持續至少12小時,在24小時內恢復至基礎水平
      • 細胞實驗: Cell lines: 人類乳腺癌細胞系HCC1143, HCC70, HCC1806, MDA-MB-436, T47D, MDA-MB-157, MDA-MB-231, MDA-MB-468, MDA-MB-453, BT-20和Hs578T細胞 Concentrations: -- Incubation Time: 8天 Method: 在增殖實驗中,將細胞以較低的培養密度接種于96孔板。將不同濃度的E7449加入到培養基中,孵育8天。第四天更換培養基和藥物,測定細胞生長
      • 動物實驗: Animal Models: C57BL/6小鼠 Dosages: 30, 100 或 300 mg/kg Administration: 口服
      • 參考文獻:
        1. McGonigle S, et al. E7449: A dual inhibitor of PARP1/2 and tankyrase1/2 inhibits growth of DNA repair deficient tumors and antagonizes Wnt signaling. Oncotarget. 2015, 6(38):41307-23.
      • 溶解性: soluble  in  DMSO
      • 保存條件: -20℃
      • 配置溶液濃度參考:
        1mg 5mg 10mg
        1 mM 3.151 ml 15.756 ml 31.511 ml
        5 mM 0.63 ml 3.151 ml 6.302 ml
        10 mM 0.315 ml 1.576 ml 3.151 ml
        50 mM 0.063 ml 0.315 ml 0.63 ml
      • 注意:部分產品我司僅能提供部分信息,我司不保證所提供信息的權威性,僅供客戶參考交流研究之用。
      輸入產品批號:

      本計算器可幫助您計算出特定溶液中溶質的質量、溶液濃度和體積之間的關系,公式為:


      質量 (mg) = 濃度 (mM) x 體積 (mL) x 分子量 (g/mol)


      • =
        *
        *


      源葉所有產品僅用作科學研究,銷售產品行為均適用于我司網上所列通用銷售條款。
      国产成人无码精品久久久露脸_人妻无码午夜福利av在线_日日狠狠久久偷偷色综合96蜜桃_色狠狠久久av五月综合水蜜桃

        <track id="hnued"></track>
        <legend id="hnued"></legend>
        <acronym id="hnued"></acronym>
        1. <span id="hnued"><sup id="hnued"></sup></span>